来自越南的最新消息报道称，一名越南26岁美女乱吃药引皮肤怪病，最终导致容貌酷似70岁，这名女子名叫阮莳芳（Nguyen Thi Phuong），现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。医生认为，可能是长期使用传统药物所致，因为那些药物中含有肾上腺皮质类脂醇，这种物质可以提高药效，但却也能引发罕见的皮肤疾病，比如肥大细胞增多症。阮莳芳已经不记得自己服用过哪些药物，也不记得从哪家诊所开的药。
阮莳芳的丈夫是一个木匠，他坚持称妻子的情况是真实的，但他对妻子的爱没有因为美丽消失而消退。阮莳芳也说：丈夫像以前一样爱我，尽管我变得又老又丑。与他在一起，我感觉对生活和工作更有信心。
肥大细胞增多症 这是一种病因不明的状态，其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集。 组织肥大细胞通过自身的颗粒释放的强有力的既成介质（如组胺）以及由膜脂新合成的介质（如白三烯），参与宿主的防御。正常的组织肥大细胞也能通过结合在特异性表面受体上的IgE抗体而介导通常变态反应的症状。
肥大细胞增多症有3种类型：（1）肥大细胞瘤（一种良性皮肤肿瘤）；（2）色素性荨麻疹（肥大细胞在皮肤内小量多处聚集，呈现为多发性橙红色或棕色小斑或丘疹，抚摸后可形成荨麻疹，可发展为水泡或甚至大泡；（3）全身性肥大细胞增多症（肥大细胞浸润皮肤，淋巴结，肝，脾，胃肠道及骨）。
皮肤肥大细胞增多症通常见于儿童或成人。单个的肥大细胞瘤可自然消退。色素性荨麻疹在青春期到来前可完全消退或基本好转。这些状态很少发展为全身性肥大细胞增多症。对瘙痒通常只要用H1 抗组胺药治疗即可（见上文荨麻疹和血管性水肿）。
全身性肥大细胞增多症的症状需用H1 抗组胺药或H2 抗组胺药。由于认为前列腺素尤其是PGD2 参与与肥大细胞有关的症状，故可小心一试阿司匹林疗法；阿司匹林及其同类药物在抑制前列腺素合成的同时，可使白三烯生成增加。如果胃肠道症状未能很好控制，应口服色甘酸钠200mg，每日4次（2~12岁儿童100mg），每日4次（每日不超过40mg/kg）。尚无使组织肥大细胞减少的有效治疗方法.
