据介绍，今年，在北京市3000多个社区卫生服务机构，由政府采购并零差价销售的700多种基本药物，将逐批、逐箱、逐盒佩戴电子监管码，方便市民在线（登录中国药品电子监管网）查询药品的质量和真伪。直到最小销售包装都加附的电子监......

再过半个月，不少孩子就要开始崭新的幼儿园生活了。突然离开家，进入陌生环境，孩子们会在哪些方面感到不适应呢？爸爸妈妈怎样做才能有效帮助孩子们呢？首都师范大学心理学系副主任王争艳、小金星国际幼儿园北京园行政总监杨清......

有人用过鸟炸天注册码注册机吗？好用吗？功能怎么样？今天小编就为您介绍下鸟炸天注册码注册机的用法。鸟炸天注册码注册机是一款专为开心消消乐鸟炸天辅助制作的助手工具，软件可以一键生成鸟炸天辅助版注册码，一键激活免费使......

章子怡自被曝怀孕之后就备受关注，大家都在问汪峰何时娶子怡，近日有媒体报道称章子怡汪峰早就领证了，还有知情人士曝出了章子怡肚子里的宝宝的性别。章子怡汪峰36岁的章子怡前年以《一代宗师》狂擒12座影后，事业攀上高峰;......

国家食品药品监督管理总局（以下简称食药总局）5月27日宣布，调高药品、医疗器械产品注册收费标准。调整后国产新药收费标准为62.4万元，进口药为96.99万元；国产三类医疗器械首次注册费为15.36万元，进口是30.88万元。而过去的药......

2023年3月30日，基因与细胞治疗药物研发生产及注册申报一体化服务全国巡讲沙龙-苏州站成功举办。此次主题沙龙由博腾生物联合战略合作伙伴赛赋医药、三卿生物、军科正源、昆拓主办，由BioBAY、杭州科百特、火石数链战略支......

我在偃师市肝病研究会买的‘群有甘神’清肝片，上面有两种注册商标，我在郑州人民路一家药店也见到了同一批号的药，可不是这个牌子，我怀疑其是假药了……记者接报后赶赴河南省偃师市。在偃师肝病研究......

糖尿病患者在运动时要注意防低血糖糖尿病患者在开始采用运动疗法前，应向医生咨询，并进行全面体检，包括检测血糖、血脂、血尿素氮、血肌酐以及心电图等，以排除禁忌症。然后，结合自已的生活习惯、工作情况，在医生的指导下制订......

食药监总局药化注册司副司长李茂忠介绍，公告对提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试验数据造假行为等10项内容......

在全国药品注册管理工作会议上，国家食品药品监督管理局副局长吴浈在讲话中明确了2010年药品注册管理工作的一二三四战略，即围绕质量和效率这个中心，紧紧抓住提升药品注册管理水平和药品标准提高两条主线，实现三个转变，做好......

原标题：济南首例无证醉驾共享汽车事故：用妻子驾照注册帐号齐鲁网济南4月23日讯2018年4月9日，在济南市棋盘小区3区5号楼北侧的道路上发生了一起交通事故，历下交警在处理交通事故的过程中发现，该事故并非普通的伤人事故，而且......

2023年8月29日，基因与细胞治疗药物研发生产及注册申报一体化服务全国巡讲沙龙-北京站圆满结束，活动现场吸引了近百位GCT行业人士共聚交流。本次沙龙由博腾生物联合战略合作伙伴赛赋医药、三卿生物、军科正源、昆拓主办，......

更多推荐：保肝行动：春季养肝食谱药物性肝炎发病率排在各种肝炎的第4位，现已成为新的健康热点，几乎所有的药物都有正反二方面的作用，包括中药也是如此，乱用或滥用药物都可能造成肝脏的损害，最为人体最大的加工厂和清洁车间，肝......

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2023年8月2日，基因与细胞治疗药物研发生产及注册申报一体化服务全国巡讲沙龙-成都站成功举办。本次沙龙由博腾生物联合战略合作伙伴赛赋医药、三卿生物、军科正源、昆拓主办，汇聚众多CGT行业专家，围绕当前基因与细胞治疗......

佛慈制药副总经理孙裕介绍说，佛慈制药与瑞典维康士有限公司合作，确定了佛慈制药生产的一种单味药品浓缩当归丸作为注册产品。他介绍说，这是中国中成药第一次在欧盟申请药品注册。2010年4月，佛慈牌浓缩当归丸已经通过了瑞......

副局长吴浈强调，要进一步强化推进力度，不能影响基本药物电子监管工作的顺利实施。吴浈指出，国家局对这项工作高度重视，多次召开会议抓推动、抓落实。几个月来，通过全系统同志齐心协力、辛勤工作，基本药物电子监管工作进展顺......

2023年9月22日，基因与细胞治疗药物研生产及注册一体化服务全国巡讲沙龙广州站圆满落幕。本次沙龙由博腾生物联合战略合作伙伴军科正源、赛赋医药、三卿生物、昆拓举办，围绕CGT药物的IIT、IND、CMC及临床注册申报展开深......

基本药物，必须进入药品电子监管网全程进行质量监控，列入基本药物目录的品种，生产企业如果没有入网，一律不得参与基本药物招标采购。昨日，记者获悉，四川省食品药品监督管理局下发通知，要求进一步加强基本药物生产环节的质量监......

国家食品药品监管总局11日发布公告称，在对部分药品注册申请进行现场核查时，发现８家企业１１个药品注册申请的临床试验数据存在擅自修改、瞒报数据以及数据不可溯源等涉嫌弄虚作假问题，决定对其注册申请不予批准。据介绍，自7月......