迈威生物（股票代码：），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液用于β-地中海贫血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDieg......

迈威生物()，一家全产业链布生物制药公司，宣布美国FDA授予铁稳态大分子调节药物9MW3011（在美研发代号：MWTX-003/DISC-3405）快速通道认定(FastTrackDesignation,FTD)。9MW3011用于治疗真性红细胞增多症(PV)。FDA的快速通道认......

美国圣地亚哥2023年1月20日--迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布旗下全资子公司MABWELLTHERAPEUTICS，INC.（以下简称迈威（美国））就在研品种9MW3011（迈威（美国）的项目号为MWTX-001，MWTX-002和MWTX-003）与DISCMEDIC......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可针对真性红细胞增多症患者开展临床试验。9MW3011是迈威生物位于美国的SanDiego......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3011注射液的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，针对β-地中海贫血患者铁过载相关适应症、真性红细胞增多症开展临床试验。目前，相......

迈威生物（），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的全球首创铁稳态调节大分子药物9MW3011于近期开展首次人体试验（FIH），已完成全球首例受试者给药。该研究（登记号CTR20230046）是一项在中国健康受试者中单次静......