近日，中国领先的结构性心脏病整体解决方案供应商——杭州启明医疗器械股份有限公司（启明医疗）宣布，公司自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研究性......

2022年7月11日，启明医疗自主研发的创新器械--经导管人工肺动脉瓣膜系统（TPVR）VenusP-Valve®获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于严重肺动脉瓣反流（≥3+）的有自体右心室流出道的先心病术后患者。此次VenusP-V......

当地时间8月11日，启明医疗自主研发的创新医疗器械VenusP-Valve™，于美国弗吉尼亚大学心脏瓣膜中心（UniversityofVirginiaAdvancedCardiacValveCenter）再次成功完成一例人道主义使用。这是继6月中旬VenusP-Valve&trad......

近日，杭州启明医疗器械股份有限公司（启明医疗，）自主研发的创新医疗器械VenusP-Valve（TM），于美国弗吉尼亚大学心脏瓣膜中心（UniversityofVirginiaAdvancedCardiacValveCenter）顺利完成首例人道主义临床使用。该例手术是由弗吉尼......

2022年4月8日，启明医疗自主研发的创新器械--经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve（TM）获欧盟CEMDR认证，批准上市销售，用于治疗伴有或不伴有右心室流出道（RVOT）狭窄的中重度肺动脉瓣反流患者。此次获批，开启了国产人......