北海康成CAN008治疗胶质母细胞瘤(GBM)在中国的II期临床试验现已完成患者入组

北海康成CAN008治疗胶质母细胞瘤(GBM)在中国的II期临床试验现已完成患者入组

•最近在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肉瘤和罕见癌症年会上公布的CAN008I期长期随访数据显示,高剂量组患者五年总体生存率为67%北海康成制药有限公司(以下简称北海康成,股票代码),是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化......
2023-10-17
北海康成宣布CAN008 I/II期胶质母细胞瘤摘要被ESMO肉瘤和罕见癌症大会接受

北海康成宣布CAN008 I/II期胶质母细胞瘤摘要被ESMO肉瘤和罕见癌症大会接受

北京和马萨诸塞州伯灵顿2023年3月14日--北海康成制药有限公司(以下简称北海康成,股票代码),是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司,致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布CAN008治疗胶......
2023-10-17
北海康成CAN008 I/II 期胶质母细胞瘤试验长期随访数据显示患者五年总体生存率达67%

北海康成CAN008 I/II 期胶质母细胞瘤试验长期随访数据显示患者五年总体生存率达67%

该数据将于欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肉瘤和罕见癌症大会上公布两年生存率为83%VS34.3%的研究机构历史数据中位无进展生存期为17.95个月VS5.8个月的研究机构历史数据北海康成制药有限公司(以下简称北海康成,股票代码),是一家在中......
2023-10-17