【中医药法草案二审中药审批有望简化程序】29日提请全国人大常委会第二次审议的中医药法草案提出，生产符合条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。具体目录由国......

昨日是打击和防范经济犯罪宣传日多部门联合宣传教你辨假药假钞东莞港货店林立，除了销售各类进口商品，还有不少在销售药品。只要在我国没有正规注册上市的走私药物均视为假药。昨日，在打击防范经济犯罪，携手平安法治建设的......

1月25日，马苏诉黄毅清诽谤一案代理律师张起淮上传了海淀区法院的立案通知书，宣布已正式立案。马苏诉黄毅清立案，很多网友好奇马苏为什么起诉黄毅清，想知道的网友赶紧跟着小编一起往下看吧。1月25日上午，马苏起诉黄毅清涉嫌......

10月9日，十八届中央纪委第八次全会在北京举行。全会审议并通过了十八届中央纪律检查委员会向中国共产党第十九次全国代表大会的工作报告，同意将报告提请中国共产党第十八届中央委员会第七次全体会议审议琪琪女性网小编......

北京8月18日讯在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上，国家食品药品监管总局副局长吴浈表示，国务院印发的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，核心就是提高药品质量，通过改革实现上市产品的有效性和安全性、质量......

中医是中国医学史上的瑰宝，从孙思邈、张仲景到扁鹊、华佗都是中国中医药发展史上的杰出代表，千百年来中医药在治疗各种疾病上面发挥了非常重要的作用，人们越来越相信中医药的神奇，就连一些外国的医学专家也开始研究中国的......

该部今天公布的关于调整中外合资合作医疗机构审批权限的通知称，设置中外合资、合作医疗机构，经医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门初审后，报省级卫生行政部门审批。此前，设置中外合资、合作医疗机构是先向所在地市级卫......

5月4日，国务院常务会议讨论并原则通过《中华人民共和国职业病防治法修正案（草案）》，草案完善了职业病诊断制度，在经进一步修改后，将由国务院提请全国人大常委会审议。此前，全国总工会和唯一一个多次参与《职业病防治法》修改......

大家听过各种各样的节气，比如圣诞节、春节、端午节过着妇女节和女生节，但是你有没有听过一个程序员节呢?这个节气其实是比较有意思的，今天小斌就来给大家说说程序员节。程序员节又称码农节，日期是在1024这一天，这一天是所......

在1月27日举行的药物投资座谈会上获悉，一种被医生称为聪明降糖药的糖尿病新药目前已进入中国国家食品药品管理局审核阶段，预计年内将获准在内地上市，给中国糖尿病患者提供新的选择。记者在1月27日于北京举行的药物投资座......

杨森-Cilag公司今天宣布，欧盟药品管理局的人用药品委员会(CHMP)已决定，在临床试验管理规范(GCP)检验完成之前，暂缓ZEVTERATM(ceftobiprolemedocaril)在欧盟的审批流程。ZEVTERA用于皮肤软组织复合感染，目前处于审批的终末......

随着三全食品细菌门事件再度升级，三全食品昨日发布澄清公告，承认南京市工商局抽检公司速冻食品中含有金黄色葡萄球菌，称已对该批次产品启动了召回程序。此外，周一停牌的三全食品股票昨日复牌。三全此前公开称市场产品均安......

随着疫情的蔓，各个地区都加大了疫情防控的工作，出入每个地方都需要测量体温、出示健康码或者是行程码。而行程码可以显示自己在14天之类去过的城市，如果是在14天之类去过有风险的地区，行程码会标注星号。不过很多人不会弄......

根据《意见》，全省公立医疗机构和医保定点其他医疗机构，必须全部参加药品集中采购。我省将建立全省统一的非营利性药品集中采购平台，使药品集中采购做到全过程网上实现，医疗机构和医药企业的购销活动在采购平台上阳光操作......

头脑王者回应被下架！原因是……网友：一点都不冤！昨天晚间，有用户登陆“头脑王者”与好友进行PK时发现，该小程序已经暂停服务。有不少网友表示，可惜了呕心沥血攒下的金币。“头脑王者”官方称，本次暂停服务因小程序违反了《即......

江西省出台《特殊情况的夫妻申请再生育一胎的审批制度和程序》，根据这一制度，符合4大条件的特殊夫妻，可以申请再生一胎。办理条件同时符合以下几个条件的，可以考虑作为特殊情况批准其再生一胎;凡有其中一条不符合的，不予考......

食药监总局药化注册司副司长李茂忠介绍，公告对提高仿制药审批标准、优化临床试验申请的审评审批、实行同品种集中审评、严格审查药品的安全性和有效性、加快临床急需等药品的审批、严惩临床试验数据造假行为等10项内容......

新华网北京8月7日专电（记者刘刚、孟华、王茜）7日，由卫生部、天津市人民政府共同主办的“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验结果报告会”宣布，作为国家“‘重大新药创制’科技重大专项”项目之一......

此前，ＦＤＡ同意该药可进入快速审批通道，即审批时间约为６个月，而常规审批时间则长达１０个月。但目前ＦＤＡ表示，它需要更多的时间着重对药物的新化学成分和生产数据进行详细审查。Ａｒｚｅｒｒａ属单克隆抗体制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病，这是最常见的......

据国家食品药品监督管理局网站消息，2月22日，全国保健食品化妆品监督管理工作会议在海口召开。会议要求，要完善保健食品化妆品法规和标准体系，以落实责任、提高效率为重点推进审评审批制度改革。会议认为，2010年全国保健食......