重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。但感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩......

儿童重症肌无力的治疗：抗胆碱酯酶(ChE)药物(ChE抑制剂)作用机制：化学结构类似乙酰胆碱(Ach)，竞争性与ChE的活性中心结合，使神经肌肉接头处(NMJ)Ach量增多。1)新斯的明A、溴化新斯的明片剂(每片15mg)5岁以内0.5mg/(kg.d)，5......

部分重症肌无力患者病情并不稳定，很可能因为呼吸道感染或药物应用不当而诱发危象，威胁患者生命安全。危象可分为肌无力危象、胆碱能危象、反拗性危象三种，用药治疗方法亦不同。（1）肌无力危象：甲基硫酸新斯的明1~2mg肌注或0.......

近年来发现，胸腺切除术等治疗手段对重症肌无力有显着疗效，但需要注意的是，在临床工作中会经常遇到因用药不当导致重症肌无力复发或加重的情况。一个患重症肌无力的儿童经过规范系统治疗后，肌无力缓解达7年。但一次用庆大......

重症肌无力是一种获得性全身性自身免疫性疾病，好发于20～40岁人群，女性多于男性。简单的说，骨骼肌的病态疲劳是该病的最基本表现。其最常见的受累肌群为眼外肌，表现为眼睑下垂、视物不清等症状，亦可累及全身其他肌群，出现面部......

(1)肝肾阳虚：四肢乏力，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，手足心热，盗汗或有自汗，入夜口干，舌红而瘦、苔少或无苔，脉细数。治法：滋养肝肾。方药：生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12......

祖国医学认为重症肌无力由劳倦、饮食不节等原因伤脾及肾，或先禀赋不足，脾肾亏虚所致。脾虚中气下陷，气血不足，四肢无力。肾失脾之供养而亏虚。也可因先天肾气不足，元气空虚，脾胃失于温煦而发病。故治则以培脾补肾，益气滋阴为......

(1)肝肾阳虚：四肢乏力，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，手足心热，盗汗或有自汗，入夜口干，舌红而瘦、苔少或无苔，脉细数。治法：滋养肝肾。方药：生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12......

忌虚不受补：所谓虚不受补是指虚弱病人服了补药后，病痛不减，反而加重或出现了口干、舌焦、烦躁、夜不能寝、虚火上窜、消化不良、腹胀等一系列不良反应。出现这种情况的原因有两种，一是由于有些脾胃虚弱的病人，平时消化、吸......

血液疗法：有条件的重症肌无力患者可使用血液疗法，此法又称作血浆置换术，适用于其他方法治疗无效的严重全身型或肌无力危象患者。利用血浆置换治疗术（IPE）联合药物治疗重症肌无力（MG），可迅速缓解症状，缩短病程，疗效明显，好于单纯......

重症肌无力患者发生肌无力危象时引起呼吸肌无力导致患者严重呼吸障碍，需要积极用药治疗，以下为患者发生肌无力危象时的用药注意事项。1.使用激素时嘱患者饭后服药，由于激素对胃肠道刺激性较大，可引发恶心、呕吐等不良反应......

临床医学认为重症肌无力是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性肌肉疾病，由于血中的AChR抗体对受体的占领、封闭，使乙酰胆碱（ACh）不能与其有效地结合，从而产生肌肉易于疲劳的症状。针对重症肌无力的发病机制以及......

丙种球蛋白又称免疫血清球蛋白，主要用于治疗免疫缺陷类疾病。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，临床研究发现丙种球蛋白的药理作用适用于重症肌无力某一阶段的病理......

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，任何年龄段都可能有，临床治疗时，主要通过手术治疗、服用药物和血浆交换法等方法缓解病情。专家为你盘点重症肌无力的药物治疗，主要是硫唑嘌呤和吡啶斯的明在重症肌无力的药物治疗中的作用......

重症肌无力的治疗：1.维持和改善呼吸功能，可用人工辅助呼吸，持续低流量吸氧，痰多而咳出困难早作气管切开。2.正确迅速使用有效抗危象药物：(1)肌无力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg静注，好转后根据病情2小时重复一......

重症肌无力是由某种原因使体内产生抗乙酰胆碱受体抗体，破坏突触后膜运动终板上的乙酰胆碱受体，导致出现肌无力症状的一类自身免疫性疾病。虽然重症肌无力的病因尚不是完全明确，但是在临床中已经注意到以下这些常用药物可......

目前临床已经证实重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）介导、T淋巴细胞依赖所引起的神经一肌肉接头处兴奋传递障碍的自身免疫疾病。中医学以痿证论治，认为其多由脾胃虚弱、肝肾不足所引起，在治疗中少不了使用黄芪......

重症肌无力正规的服药方法一、抗胆碱酯酶药的用法抗胆碱酯酶药(主要是溴吡斯的明)是该病的一种主要的对症治疗药物，需要患者长期服用。应根据患者体化来设计给药剂量和给药时间，住院患者需要在医护人员严密观察下进行调......

1、抗胆碱脂酶类药物：此类药物可掏胆碱酯酶活性力，使乙酰胆碱免于水解，但只能暂时改善神经肌肉间的传递，对突触后膜病变本身无治疗作用。临床上选择药物种类、剂量用法及用法应根据个体需要，可用阿托品对抗其副作用。如口......

重症肌无力是因突触后膜运动终板上的乙酰胆碱受体被坏而引起的一系列肌无力症状的疾病，目前有研究表明，免疫耐受治疗可治疗重症肌无力，即通过重建乙酰胆碱受体的自我耐受，抑制特异性T细胞的产生，重症肌无力的免疫耐受治疗......