8月6日，记者从诺华制药中国公司获悉，欧盟委员会已批准诺华生产的Afinitor(依维莫司)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗，欧洲医学肿瘤学会等欧洲几项权威治疗指南进行更新，推荐该药物作为晚期肾癌患者的二线治......

拉米夫定和替比夫定都是治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示：拉米夫定可能引起肌肉骨骼系统损害，临床表现与替比夫定引起的肌肉骨骼系统损害相似。主要表现为肌痛、肌酸激酶......

据介绍，尼非韦罗已在美国、欧盟等14个国家和地区申请了国际专利，动物实验表明，尼非韦罗体外抗艾滋病病毒感染的效果，与国际上同类候选药相当，毒副作用也较低。解放日报报道也表示，临床前研究结果表明，该药能对多重耐药的艾滋......

一个心脏衰竭治疗新药获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。安进公司的Corlanor(伊伐布雷定)是十几年来的第一个心力衰竭治疗新药。据美联社报道，诺华公司的另一个心衰药物也将获美国FDA批准，并可以在这个夏天获批。......

12月3日午间，《每日经济新闻》记者从复旦张江(01349，HK)方面获悉，旗下全球首个针对鲜红斑痣的药物——复美达将于本月中旬正式上市，届时，国药控股(01099，HK)则将作为前者的总经销商。复旦张江给出的数据认为，过去......

2023年6月3日，广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开，并于当日迎来了首例受试者入组。ZSP1601片是众生......

从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领的团队研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药——阿兹夫定（Azvudine），已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。这是河南省第一个具有我国自主知识产权的......

4月27日，专注于开发RNA靶向疗法的创新型生物制药公司施能康公司（Synerk）宣布旗下在研的首款小干扰RNA（siRNA）产品Ⅰ期临床试验已顺利完成首例受试者入组给药。根据公开数据，这是国内首款进入受试者临床给药治疗阶段的针对某......

新药的研发是一项巨大的工程，并非一般企业能够承担。平均算来，一种新药从实验室到药店柜台，大概需要10年至12年的时间，而研发投资大约需要6亿欧元至9亿欧元。但是，即使长时间、大投入，也未必能够真正开发出可以上市的新药。......

重庆前沿生物技术有限公司（以下简称前沿）昨日向记者证实，该公司研制的艾滋病药物－－艾博卫泰－－获国家食品药品监督管理局批准，去年5月在北京医科大学附属佑安医院展开I期临床试验以来，效果显著。该药品计划在明年完成3期临床试......

最近，我国抗癌药西达苯胺获得了历史性突破，成为首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药，为广大患者带来福音。尽管我国是全球第一大制剂药和第二大原料药产国，但是98%的产品属于发达国家专利过期的仿制药。而我国老百......

作为首个以经典抗高血压药物洛汀新？为核心的单片复方制剂，依思汀不仅降压效果良好，而且可以显着提高患者用药依从性，是高血压联合治疗的理想选择。中国国家食品药品监督管理局在今年４月正式批准依思汀用于治疗高血压。血管......

宁夏多维药业有限公司研发的西尼地平胶囊，近日通过自治区经信委组织的新成果、新技术鉴定，成为宁夏医药界第一个国家级二类新药。产业化开发后，该公司将形成年产2亿粒的生产规模，每年新增销售收入4亿元，实现利税3570万元，实......

【实验简介】此次实验为期48周，属随机双盲型实验，主要对这种包含了三种成分的抗艾新药和Atripla的疗效进行对比。参加实验的受试者均为HIVRNA水平≥5000copies/mL，CD4细胞读数超过50个/立方毫米的从未接受过治疗的成人......

重庆前沿生物技术有限公司（以下简称前沿）昨日向记者证实，该公司研制的艾滋病药物——艾博卫泰获国家食品药品监督管理局批准，去年5月在北京医科大学附属佑安医院展开I期临床试验以来，效果显著。该药品计划在明年......

据外媒报道，美国研制出了一种对于止痛效果非常好的新药，这种新药甚至超过了吗啡。这对于身体常常疼痛的人来说无疑是重磅消息。身体疼痛常常让我们疼得哇哇叫，那么吃什么食物已经缓解疼痛呢？下面一起去看看天然的止痛药。......

Avineuro制药公司宣称他们开始了一项关于AVN-211的1期临床试验，AVN-211是一种可以选择性抑制5-HT6受体的小分子化合物，主要用来治疗精神分裂症。他们希望2009年4月拿到该项试验结果。基于该项试验结果和其他研究结果，Avi......

英国曼彻斯特大学领导的一项新牛皮癣药物测试最近获得了可喜的结果：参加测试的对象中有40%的比例在12周的治疗后牛皮癣获得了完全清除，有90%的个体显示出了病情好转。研究对2500名牛皮癣患者进行了测试，其中有半数患者每......

记者从中国科大获悉，国际著名学术期刊《自然-细胞生物学》2月20日在线发表了中国科学技术大学生命科学学院吴缅教授和美国宾夕法尼亚大学医学院杨小鲁教授的合作研究结果——肿瘤抑制因子p53通过直接抑制葡......

TS-1（替吉奥胶囊）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在......