英国曼彻斯特大学领导的一项新牛皮癣药物测试最近获得了可喜的结果：参加测试的对象中有40%的比例在12周的治疗后牛皮癣获得了完全清除，有90%的个体显示出了病情好转。研究对2500名牛皮癣患者进行了测试，其中有半数患者每......

相信大家对于皮肤病的顽固性已经深有了解了吧，专家说牛皮癣是一种由于家庭遗传、生活压力大、居住环境恶劣等因素引起的，是一种常见慢性皮肤病，症状为皮肤覆盖一层层银白色的鳞屑，伴发丘疹、脱屑等，其中20%至25%的患者症状......

急性荨麻疹是一种由多种病因引起的皮肤黏膜小血管扩张、渗透性增加的局限性水肿反应。近年研究表明，在荨麻疹中，整个皮肤炎症系统被激活。因此，在急性荨麻疹的发病机制中，除了已明确的组胺外，其他递质也起到协同作用。咪唑......

在ＩＩｂ期临床实验中，将招募４００名感染基因１型和基因４型丙肝病毒且之前未接受过治疗的患者。实验过程中，将对Ｒ７１２８＋Ｐｅｇａｓｙｓ＋Ｃｏｐｅｇｕｓ联合疗法的剂量和用药时间进行评估，实验的主要终点是患者的持续病毒学应答率（ＳＶＲ）。受试者在为期２４周的实验期内，如果达到快速病毒......

从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领的团队研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药——阿兹夫定（Azvudine），已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。这是河南省第一个具有我国自主知识产权的......

FDA认为现存的有关Alogliptin的临床资料还不足以满足新的指导方针要求。但是宣布Alogliptin处方药用户费法的日期还是2009年6月26日不变。2008年11月，FDA发布了一项指导方针，其目的是评估新药Alogliptin在治疗2型糖尿病......

一、肿瘤靶向治疗的基本概念肿瘤靶向治疗就是把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。分子靶向是靶向治疗中特异性的最......

由日本产官学界合组的一家生物科技公司，开发出一种以比菲德氏菌(Bifidobacterium，又称双叉桿菌，可产生乳酸及醋酸)製成的新药，具有大幅降低抗癌药剂副作用的效果，预计将以3年半时间完成人体实验，确认效果及安全性后，最快将在......

作为首个以经典抗高血压药物洛汀新？为核心的单片复方制剂，依思汀不仅降压效果良好，而且可以显着提高患者用药依从性，是高血压联合治疗的理想选择。中国国家食品药品监督管理局在今年４月正式批准依思汀用于治疗高血压。血管......

盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。作为盐酸埃克替尼三期临床试验研究的主持者，孙燕......

经北京朝阳医院、北京地坛医院等11家医疗机构临床研究，结果表明，使用这一中药方防治甲流效果明显。朝阳医院院长王辰介绍说：通过临床严格的随机对照观察，发现金花清感方可明显缩短甲型Ｈ1Ｎ1患者的发热的时间。第二个研究结果......

这种看法不完全正确。进口新药质量确实不错，有些国内还不能生产，不菲的价格更为其增添了一份神秘感。然而，就国内现时的收入水平而言，许多进口抗癌新药是绝大多数病人难以问津的。在与病人的接触中，经常能听到我能用这样的......

美国食品和药物管理局已经批准了一个名为Onivyde新药作为晚期胰腺癌的治疗方案的一部分。Onivyde（伊立替康脂质体注射剂）被批准与氟尿嘧啶和亚叶酸组合使用。美国食品药品管理局上周四在一份新闻稿中指出，该组合被批准用......

男性勃起功能障碍治疗药Levitra推出最新配方先灵葆雅常规药物部负责人吉恩·飞利浦表示：随着新剂量Levitra注册申请的递交，我们在开发易使用型男性健康治疗新药的道路上又迈出了重要的一步。10毫克剂量Levitra的......

4月27日，专注于开发RNA靶向疗法的创新型生物制药公司施能康公司（Synerk）宣布旗下在研的首款小干扰RNA（siRNA）产品Ⅰ期临床试验已顺利完成首例受试者入组给药。根据公开数据，这是国内首款进入受试者临床给药治疗阶段的针对某......

高德美公司创建于1981年，由雀巢和欧莱雅合资创办，是一家专注于皮肤用药领域的专业制药企业。该公司在世界65个国家设有超过1000个代表处，通过遍布世界的丰富产品改善人类皮肤健康情况，其产品主要治疗：痤疮，银屑病，甲真菌病，酒......

2023年6月3日，广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开，并于当日迎来了首例受试者入组。ZSP1601片是众生......

安信是中国首家上市的比阿培南，用于治疗严重感染，今获得SFDA授予的首上市非专利药比阿培南的新药证书和生产批件。比阿培南是与美国默克的泰能以及日本住友制药的美平，同属于快速发展的碳青霉烯系列成员。首上市非专利药......

6月29日上海艾力斯医药科技股份有限公司（股票代码：688578）官网宣布，艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的......

有实力挑战全球第二热销处方药波立维的抗血栓新药普拉格雷，寻求美国FDA上市批准之路坎坷；Rivaroxaban亦未获得美国FDA的通行证。礼来和第一三共开发的抗血栓新药Prasugrel是潜在的重磅药。自美国FDA顾问委员推荐批准其......