肝豆状核变性（HLD）又称Wilson病（WD），是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。由于患者ATP7B基因突变致体内铜排泄障碍，造成铜在肝、神经等重要组织中蓄积，引起肝硬化和基底节等脑部受损为主的变性疾病。HLD多以青少年起病，......

肝豆状核变性的原因是铜代谢发生了异常，铜代谢发生异常以后可以导致干燥，出现病变，常常发生肝功能损害，甚至出现肝脏硬化，而且铜代谢异常可以导致其他的组织或脏器出现病变。比如中枢神经系统出现病变，眼部出现病变、关节出......

肝病患者在治疗之外加上饮食调理会更有益病情康复，但食疗并不是可以随便用的，用得不好，有可能给病情带来不好的影响，甚至导致疾病加重，那么，常见的肝病食疗误区有哪些呢？在慢性肝病的食疗过程中，常存在下列误区，必须加以注意：误......

在临床上发生了肝豆状核变性以后，这种疾病会遗传。肝豆状核变性属于遗传病，遗传因素导致了铜代谢紊乱，从而导致脏器出现病变，主要是肝脏出现病变、中枢神经系统出现病变、眼部出现病变等等，患者需要做相关的检查。比如肝肾......

日光性荨麻疹属于皮肤病的一种，较为少见，在暴露于日光部位发生风团及红斑、或血管性水肿，有自觉瘙痒或针刺感，是由于对中、长波紫外线敏感而诱发，以女性为多见。日光性荨麻疹(SOlsrurtcaria)是指皮肤光照后发生红斑和小风......

肝豆状核变性以铜代谢障碍的具体表现有：血清总铜量和铜苎蛋白减少而疏松结合部分的铜量增多，肝脏排泄铜到胆汁的量减少，尿铜排泄量增加，许多器官和组织中有过量的铜沉积尤以肝、脑、角膜、肾等处为明显。过度沉积的铜可损......

肝豆状核变性（HLD）由于铜沉积引起的病变在体内各脏器分布极为广泛，但无论是起病急缓、各脏器受侵的先后顺序和损害程度，造成患者临床表现复杂多样，常常导致误诊，为便于临床诊断及鉴别诊断，我们根据有关文献将不同临床表现的H......

性变态旧称性倒错，泛指x.a异常的一种性心理障碍的类别。它包括露阴癖，窥淫解、恋物癖、异性装扮癖等多种类型，其共同特征是性兴奋的唤起、性对象的选择以及两性行为方式等出现反复、持久性异乎常态表现。如患者以不寻常......

不少爱吃火锅的市民认为，吃火锅菜品款式多样，营养丰富，能保证人体全面吸收多种微量元素及矿物质。很多嗜好者还比较喜欢吃鲜嫩的肉类，往往把食物在火锅里烫一下就吃。其实，这种饮食习惯容易感染一些疾病，例如吃了没有煮熟的......

肝癌的症状是什么？关于肝癌的症状表现，很多患者都不是很了解。甚至有很多的患者都因为不了解早期肝癌的症状而耽误了治疗。下面就请专家为我们详细的介绍下肝癌的症状表现。肝癌的症状表现为：1、肝肿大：约90%以上的患者肝......

HLD患者由于铜在体内广泛沉积，因此临床表现复杂多变，极易误诊。本病绝大多数以儿童期或青少年期起病，发病年龄在5-35岁。然而，近年随着诊断水平的不断提高，＜5岁的HLD患儿越来越多，甚至少数在2岁时就出现非典型HLD的临床表现，......

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，死亡率在消化系统恶性肿瘤列第3位，仅次于胃癌和食道癌。那么，了解肝癌的早期症状就至关重要了。下面就给大家详细介绍下肝癌的早期症状。原发性肝癌病理上分为巨块型、结节型和弥漫型。临床表......

在临床上发生了肝脏豆状核变性以后，可以进行以下治疗。第一，肝病相关的治疗。如果发生了肝功能损害，可以进行护肝治疗，口服维生素C治疗。如果出现了肝硬化和脾功能亢进，导致了血小板和白细胞明显降低，可以进行脾脏切除术。......

原发性肝癌早期症状很不明显，一般分为肝区疼痛、肝肿大、黄疸、肝硬化征象以及恶性肿瘤的全身性表现，我们在生活中必须加以重视。甚至有的患者肝癌已属晚期，但症状仍不明显。经AFP普查检出的早期病例可无任何症状和体征，......

在临床上针对肝豆状核变性，可以做以下检查：第一，可以做肝脏相关的检查，以及肾脏相关的检查，比如肝功能检查、肝脏B超或CT检查、肾功能检查等等。肝豆状核变性的时候，常常导致肝功能损害甚至肝硬化，而且常常导致肾功能损害。......

在临床上发生了肝脏豆状核变性以后，如果不积极治疗，疾病进一步发展，病情会很严重。如果患者积极的治疗，将疾病控制，疾病愈后比较良好，病情不严重。如果发生了肝脏豆状核变性，需要进行各种治疗，比如降铜治疗、保肝治疗、神经症......

水疱一般发生在身体的一侧，多见于肋间和腰腹部，沿周围神经分布区排列，多不超过中线，但少数患者特别是中老年人，易患头面部带状疱疹，侵犯三叉神经、面神经，出现面瘫、耳痛、剧烈头痛、角膜炎、视神经萎缩等症状。头面部带状疱......

起病多较缓慢，少数可由于外伤、感染或其他原因而呈急性发病。1、肝脏症状：虽然患者在婴儿期，肝脏就已有铜的蓄积，但6岁前罕有肝病症状发生，以肝脏症状起病者平均年龄约11岁。约80%患者发生肝脏症状。大多数表现为非特异性......

在临床上可以综合以下方面诊断肝豆状核变性。第一，青少年发病。第二，具有肝病的表现。第三，具有椎体外系的表现。第四，具有眼部kf环，是由于铜元素在角膜内沉积所致。第五、有相关辅助检查的表现，比如头部CT或核磁发现，豆状核......

肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又称WilsonDisease（WD）是一种好发于青少年的常染色体隐性遗传性疾病。本病特点是脑基底核变性、角膜色素环（Kayser－Fleischer环）、肝硬化和肾功能损害。器官组织中尤其是肝、......