一项小型临床试验中﹐科研人员将替比夫定与Pegasys（一种干扰素）同时使用时发现，48名患者中有5人出现周围神经病变，发生率为10%，并偶尔出现无法行动的状况。症状通常在接受治疗约3个月后出现。目前尚不知道这种副作用是否会在......

Avineuro制药公司宣称他们开始了一项关于AVN-211的1期临床试验，AVN-211是一种可以选择性抑制5-HT6受体的小分子化合物，主要用来治疗精神分裂症。他们希望2009年4月拿到该项试验结果。基于该项试验结果和其他研究结果，Avi......

在世界艾滋病日前夕，国家十一五重大科技专项创新型艾滋病粘膜疫苗有了新进展。项目负责人之一、清华大学艾滋病综合研究中心常务副主任张林琦教授今日接受记者采访时表示，我们进行实验的第二批30—40只恒河猴已经......

近日，东诚核药创新研发平台蓝纳成新加坡子公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书，即将开展I期临床试验。该肿瘤治疗放射性药物将为晚期前列腺癌患者带来福音。......

世界卫生组织专家26日在通报6月至9月世卫寨卡战略应对方案执行情况时指出，当前全球寨卡疫情应对仍然不容乐观，不过来自美国与韩国的两种寨卡疫苗已进入第一阶段临床试验。世卫组织寨卡病毒事件管理执行经理鲍里斯&middo......

近日，经久生物宣布，公司新一代FGFR抑制剂KIN-3248临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心（CDE）默示许可，拟在中国大陆地区开展临床研究。该研究为一项国际多中心的I期临床研究，2022年1月获得美国FDA批准，旨在评估KIN-32......

GeoVax公司HIV疫苗研发者哈里特.罗宾逊博士说：我很高兴我们的疫苗将进入II期临床试验，HIV试验网给我们提供了大量支持和帮助。GeoVax公司这个世界上独一无二的疫苗包括两个组分，一个是重组的DNA，另一个是重组的MVA，理论上......

疫苗二期已开始临床试验专家介绍，目前美国FDA已经批准了六大类20多种治疗艾滋病病毒的药物，新药物的出现增加了抗病毒的功效，同时也减少了艾滋病病毒吃药带来的毒副反应。虽然我国到现在为止，还没有研发出一个完全拥有自......

近年来食道胃酸逆流的患者不断增加，间接的造成食道癌患者有增加趋势。食道胃酸逆流俗称胃灼热，患者会觉得胸部及胃部有烧灼的感觉。造成食道癌主要因素是食道胃酸逆流。以吸烟和喝酒为主。一些止痛药物也可能造成问题。......

10月15日，杰成医疗（健适医疗成员企业）的经血管介入生物主动脉瓣膜（简称：杰成经血管介入瓣膜）在国内得到成功应用，两名心脏瓣膜病患者通过经导管主动脉瓣置换术（TAVR）各被植入一枚杰成经血管介入瓣膜。手术在复旦大学附属中山医......

据日本报道，国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）和日本DNAVEC株式会社近日联合宣布，日本国产艾滋病疫苗在英国和卢旺达等地进入临床试验阶段。临床试验约为期一年半。在安全性得到确认后，该疫苗或将成为全世界首个投入实际使用的......

本报北京3月3日电（记者于洋）全国政协委员、中国工程院院士李兰娟表示，由我国自行研制的H7N9禽流感疫苗已送中国药品生物制品检定所检定，等待国家食品药品监督管理局审批后即可进入临床试验阶段。李兰娟介绍说，人感染H7N9禽......

北海康成制药有限公司（以下简称北海康成，股票代码），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布针对戈谢病I型和III型初治患者开展的CAN103注射液I/II......

•15年来社交焦虑障碍疗法在美国的首个阳性结果3期研究•在公开演讲挑战中，Fasedienol组患者报告的主观痛苦感觉单位量表（SUDS）评分变化相比安慰剂组显著改善（主要终点，p=0.015）•试验也达到了次要终点，通过临床......

•在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者单次玻璃体内注射0.5mg或1mg试验中，发现AG-73305是安全且可耐受的，没有与治疗相关的严重不良事件(SAE)。•AG-73305在上述2个剂量的给药显示最佳矫正视力(BCVA)中值较基线提高8.5......

世界顶级医学杂志《柳叶刀》，全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发。埃博拉疫情发生后，我国立即启动重大传染......

迈威生物()，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可针对特发性肺纤维化开展临床试验。目前，9MW3811已在澳、中、美三地获批开展......

合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺)今日宣布，由其独立自主研发的双特异性抗体(项目代号TGI-6)获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验申请(IND)许可，将于近期在美国开展Ⅰ期临床研究。目前，国内外尚无同靶点的产品获......

目前,国内外多个《慢性乙型肝炎管理指南》将乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性的慢性乙型肝炎治疗的终点定义为持续抑制乙肝病毒(HBV)复制和实现HBeAg血清学转换。我国食品药品监督管理局(SFDA)目前批准用于慢性乙型肝炎(CHB)......

2023年2月28日，上海经久生物科技有限公司（经久生物，Kinnjiu）宣布，公司目前开展的KIN-2787国际多中心I期临床试验（KN-8701）在中国大陆地区首家中心同济大学附属上海市肺科医院完成了首例受试者给药。RAF突变作为常见的肿瘤驱......