什么是地中海贫血地中海贫血(以下称为地贫)，是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响......

一个5岁，一个4岁，俊杰、俊强是一对乐观的兄弟，在每天上幼儿园的路上，时而传来他们互相嬉闹的笑声。外人可能永远看不出，其实，他们都是重型地中海贫血患者，每个月需要输一次血，每晚需打9~12个小时排铁针。两个孩子都到了上幼儿......

2岁对于我们来说就是新生命，那么为何最近一名男子居然给自己两岁大的孩子挖坟呢？一起去看看这是怎么回事吧。图片来源：网易视频截图给重病女儿挖坟2017年6月23日，四川内江，父亲张利勇在一块自留地内，为患地中海贫血症的2岁......

作为一种遗传病，地中海贫血是一种罕见的先天性贫血疾病，患病后对生育影响极大，严重时可能导致婴儿夭亡。下面小编就来给大家好好普及下地中海贫血的知识，想了解的不妨看看。什么是地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血原名地中......

（1）HbH病：①临床：可有黄疸、贫血、肝脾肿大。②血液学：a．血红蛋白降低或正常，网织红细胞增高或正常；b．红细胞大小不均，中心浅染，有靶形红细胞；c．MCH降低；d，红细胞渗透脆性降低；e．骨髓增生活跃以上，以红系为主。③生化检查：血红蛋白电泳出......

什么是地中海贫血地中海贫血(thalassemia，简称地贫)是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以......

实验室检查1.重型外周血象呈小细胞低色素性贫血红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活......

地中海贫血是什么地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海，就把此病命名为地中海贫血。......

地中海贫血人在饮食上需要格外的注重，不能够出现一些错误的饮食方式，不建议吃凉拌的食物，同时也不要在小摊位上买一些烧烤类的肉制品，要保证蛋白质的补充。1.少购买凉拌蔬菜，如凉拌黄瓜、凉拌西红柿、凉拌粉皮等，如想吃凉拌......

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大......

地中海贫血是什么地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性......

这个地中海贫血疾病是一种遗传性、溶血性的病症，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的贫血。检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果......

地中海贫血是什么地中海贫血是什么？地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的......

一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。二、重型病例需反复输血，使血红蛋白维持在6-8克／分升，以维持生理功能。输血指征：（一）贫血严重（血红蛋白在5克／分升以卜）。（二）出现溶血现象。（三）合并严重感染。（四）贫血性心衰。反复输血......

什么是小儿地中海贫血地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症......

一旦患上地中海贫血那就会是一件非常痛苦的事情，不过，防不胜防，地中海贫血是非常常见的一种病症，有时候不知道是怎么回事，就会患上的一种疾病，不过大家对地中海贫血肯定都不太了解吧，尤其是在得了地中海贫血之后，吃什么食物是......

地中海贫血有轻度和重度之分，当然治疗的方法也会有所差别。那什么是轻度地中海贫血呢？很多人都不知道该怎么去判断。那么轻度地中海贫血症状有哪些呢？怎么去治疗呢？地中海贫血是遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠......

α-地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。α-珠蛋白基因位于16号染色体短臂（16P13.33～p13.11～pter），总长约29kb，包含7个连锁的α类基因或假基因。1.α-基因缺失每条染色体上各有一对控制合成α-链......

地中海贫血症是由于通过基因遗传，对地贫的治疗相当困难，目前世界上还没有发现治愈这一恶疾的有效方法。地贫虽不能治却一定能防。只要把好产前三道关即婚检、孕检和产检。地中海贫血病最早是美国医生在美国看到很多来自......

重型β-地中海贫血患儿在最早3个月时就可以出现贫血症状，呈现慢性进行性贫血，面色苍白，懒言少动，肝脾肿大，常有轻度黄疸，随着年龄的增长而日益明显。1岁以后逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨高、鼻梁塌陷、两眼距增宽......