据中国之声《新闻纵横》报道，近日，吉林、天津、广东等地的重症肌无力患者给央广新闻热线打电话反映，溴吡斯的明片——这一重症肌无力患者缓解症状的必备药物，在当地各大医院和药房库存紧张，一药难求。目前，我国有......

北海康成制药有限公司（以下简称北海康成，股票代码），是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布其处于临床开发阶段的候选药物--靶向C5的重组人源化单......

部分重症肌无力患者病情并不稳定，很可能因为呼吸道感染或药物应用不当而诱发危象，威胁患者生命安全。危象可分为肌无力危象、胆碱能危象、反拗性危象三种，用药治疗方法亦不同。（1）肌无力危象：甲基硫酸新斯的明1~2mg肌注或0.......

目前临床已经证实重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）介导、T淋巴细胞依赖所引起的神经一肌肉接头处兴奋传递障碍的自身免疫疾病。中医学以痿证论治，认为其多由脾胃虚弱、肝肾不足所引起，在治疗中少不了使用黄芪......

(1)肝肾阳虚：四肢乏力，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，手足心热，盗汗或有自汗，入夜口干，舌红而瘦、苔少或无苔，脉细数。治法：滋养肝肾。方药：生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12......

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，任何年龄段都可能有，临床治疗时，主要通过手术治疗、服用药物和血浆交换法等方法缓解病情。专家为你盘点重症肌无力的药物治疗，主要是硫唑嘌呤和吡啶斯的明在重症肌无力的药物治疗中的作用......

重症肌无力正规的服药方法一、抗胆碱酯酶药的用法抗胆碱酯酶药(主要是溴吡斯的明)是该病的一种主要的对症治疗药物，需要患者长期服用。应根据患者体化来设计给药剂量和给药时间，住院患者需要在医护人员严密观察下进行调......

祖国医学认为重症肌无力由劳倦、饮食不节等原因伤脾及肾，或先禀赋不足，脾肾亏虚所致。脾虚中气下陷，气血不足，四肢无力。肾失脾之供养而亏虚。也可因先天肾气不足，元气空虚，脾胃失于温煦而发病。故治则以培脾补肾，益气滋阴为......

忌虚不受补：所谓虚不受补是指虚弱病人服了补药后，病痛不减，反而加重或出现了口干、舌焦、烦躁、夜不能寝、虚火上窜、消化不良、腹胀等一系列不良反应。出现这种情况的原因有两种，一是由于有些脾胃虚弱的病人，平时消化、吸......

重症肌无力的治疗：1.维持和改善呼吸功能，可用人工辅助呼吸，持续低流量吸氧，痰多而咳出困难早作气管切开。2.正确迅速使用有效抗危象药物：(1)肌无力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg静注，好转后根据病情2小时重复一......

小儿重症肌无力是一种病情比较严重的慢性疾病，疾病的发生给小儿的身体和心里都不同程度的带来影响，因此为了更好的治疗小儿重症肌无力，作为家长一定要多了解小儿重症肌无力的症状。小儿重症肌无力的症状1、先天性肌无力......

丙种球蛋白又称免疫血清球蛋白，主要用于治疗免疫缺陷类疾病。重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病，临床研究发现丙种球蛋白的药理作用适用于重症肌无力某一阶段的病理......

儿童重症肌无力的治疗：抗胆碱酯酶(ChE)药物(ChE抑制剂)作用机制：化学结构类似乙酰胆碱(Ach)，竞争性与ChE的活性中心结合，使神经肌肉接头处(NMJ)Ach量增多。1)新斯的明A、溴化新斯的明片剂(每片15mg)5岁以内0.5mg/(kg.d)，5......

临床医学认为重症肌无力是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）的自身免疫性肌肉疾病，由于血中的AChR抗体对受体的占领、封闭，使乙酰胆碱（ACh）不能与其有效地结合，从而产生肌肉易于疲劳的症状。针对重症肌无力的发病机制以及......

大家都知道重症肌无力是一种影响人体神经肌肉的免疫性病症，它的具体产生原因并不明确，只能说是由多方面因素导致的。而且这种疾病比较广泛与15-35岁的群体中，但儿童也能换上这种疾病。那么，儿童重症肌无力的症状有哪些呢？......

(1)肝肾阳虚：四肢乏力，头晕耳鸣，失眠多梦，腰膝酸软，手足心热，盗汗或有自汗，入夜口干，舌红而瘦、苔少或无苔，脉细数。治法：滋养肝肾。方药：生地15克、山药15克、山萸肉12克、女贞于12克、泽泻9克、丹皮6克、枸杞子12克、菟丝1子12......

重症肌无力患者发生肌无力危象时引起呼吸肌无力导致患者严重呼吸障碍，需要积极用药治疗，以下为患者发生肌无力危象时的用药注意事项。1.使用激素时嘱患者饭后服药，由于激素对胃肠道刺激性较大，可引发恶心、呕吐等不良反应......

1、抗胆碱脂酶类药物：此类药物可掏胆碱酯酶活性力，使乙酰胆碱免于水解，但只能暂时改善神经肌肉间的传递，对突触后膜病变本身无治疗作用。临床上选择药物种类、剂量用法及用法应根据个体需要，可用阿托品对抗其副作用。如口......

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。但感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩......

近年来发现，胸腺切除术等治疗手段对重症肌无力有显着疗效，但需要注意的是，在临床工作中会经常遇到因用药不当导致重症肌无力复发或加重的情况。一个患重症肌无力的儿童经过规范系统治疗后，肌无力缓解达7年。但一次用庆大......