地中海贫血（地贫）相关的实验室检查主要有以下几项：①红细胞脆性试验②血常规（也叫血细胞分析）③血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定④肽链分析⑤地贫基因分析下面做简单介绍：1.红细胞脆性试验：方法简便，易......

贫血很多人都听说过，那么地中海贫血呢？海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫地中海贫血。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地......

地中海贫血字我们的日常生活中，越来越常见了，它是一组遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因的缺陷使珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致红细胞内血红蛋白的组成成分改变，引起慢性溶血性贫血。组成珠蛋白的肽链有4种，α，&b......

这个地中海贫血疾病是一种遗传性、溶血性的病症，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的贫血。检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果......

地中海贫血综合征是由于基因突变导致血红蛋白（Hb）的珠蛋白肽链生成障碍而致的溶血性贫血，又称海洋性贫血。临床表现不一，重症者自幼贫血严重，伴黄疸、肝脾肿大，有种族和家族性，轻型可无明显症状。临床上分为α地中海贫......

地中海贫血在我们的生活中并不罕见，正确地对症及支持治疗对维持和延长生命非常重要。有条件者可试用异基因骨髓或外周血干细胞移植，使用铁螯合剂时，同时给维生素C有促进铁排泄的作用，但大量使用维生素C会增加铁对心脏的毒......

面部骨头变形、扁平发展――可能是骨髓在负担造血功能；身材矮小――表示体内铁沉积使得内分泌失调。原来，地贫儿童身体外部明显症状往往可揭示其身体内部的重大问题。日前从广州市重型地中海贫血儿童联谊会上了解到，重型......

地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a、......

地中海贫血遗传一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。在广西最常见的便是同属极轻型和轻型α或β地贫父母生下的α或β甲重型地贫患者。要想知道自己是否有极......

中医没有海洋性贫血的病名，根据其临床表现，归属于中医学中虚劳、积聚、疳证、童子劳等范畴。海洋性贫血大多婴幼儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等。多因禀赋不足，肾气虚弱引起。肾为先天之本，先天肾精不......

地贫基因携带者并不发病，可能并不贫血。当带有地贫基因的男女双方结婚之后，他们的子女有可能出现重型（或中间型）地贫。由于地贫基因携带者自己本身没有什么症状，一般不易发现，往往被忽略。虽然他们自己没有贫血症状发生，却把......

专家会根据地中海贫血检查的轻重度为您介绍如何从地中海贫血检查单上看出自己患病与否，以供您参考。1、β地中海贫血检查结果重型又称Cooley贫血。实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染......

地中海贫血是一种遗传性疾病，遗传以后难以治愈，会给很多生有这种宝宝的家庭带来极大的阴影。下面我们一起来看看。地中海贫血是什么？地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。属于一种可防难治的遗传性......

地中海贫血是一种遗传性的贫血，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。对于这种疾病，您了解多少呢？地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、......

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大......

辩证要点本病属本虚标实证。精亏贯穿整个疾病始终。随着病情的加重，逐渐出现湿热蕴结、湿热瘀结之证。症见腰膝酸软，头晕耳鸣，伴面色苍白、畏寒肢冷、食少纳呆、夜尿频多、腹胀腹泻，舌淡，苔白，脉沉细者为肾精不足偏于阳虚型......

1临床表现（1）a地中海贫血：①胎儿水肿综合征：胎盘大而易碎，胎儿全身水肿，轻度黄疸，皮肤可见出血点，心脏扩大；肺发育不全，胸腺缩小，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包内积液，常于30～40周死于宫内、其胎儿血中均为HbBart’s，而无HbH、HbA2及......

一、出生后不久开始进行性贫血（轻型可无贫血），溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容（头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出）及肝脾肿大。二、常有家族史。三、实验室检查（一）呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红......

〖诊断〗1发病特点：本病的发生呈慢性过程，在婴幼儿期即发病者，可影响其生长发育而出现一些特征性改变，病情较重；成年后发病者，病情较前者轻。在其发病过程中可因饮食（如用药）或感受外邪而使血虚、黄疸等加重。2证候特点（1）本病......

（1）HbH病：①临床：可有黄疸、贫血、肝脾肿大。②血液学：a．血红蛋白降低或正常，网织红细胞增高或正常；b．红细胞大小不均，中心浅染，有靶形红细胞；c．MCH降低；d，红细胞渗透脆性降低；e．骨髓增生活跃以上，以红系为主。③生化检查：血红蛋白电泳出......