血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。两者均通过性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递，女性传递者一般无出血表现。主要表现为出血，以软组织、肌肉、负重关出血为特征。临床上依据因子活性将血友病分为重型、中型、轻型及亚临床型。出血部位以四肢最易多见，可出现深部组织水肿。
潜在并发症--出血
相关因素：
血液循环中缺乏凝血因子，如Ⅶ因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅺ因子。
外伤诱发
若并发出血，则表现为：
1.皮肤、粘膜出血：常见鼻、口腔、牙龈、舌和唇损伤后出血。
2.肌肉出血：以小腿肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌等处多见。
3.关节出血：各关节均可发生出血，最多见为膝、踝、肘，其次髋、腕、肩部关节。
4.内脏出血及其他：胃肠道、泌尿道、神经系统出血。还可以有骨膜下及骨内出血、脐部出血。
