毛盘瘤毛胚细胞瘤症状表现及病理：毛盘瘤呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。毛胚细胞瘤为毛囊胚细胞良性肿瘤，临床罕见。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的结节。手术切除治疗。
毛盘瘤毛胚细胞瘤临床表现：
1、毛盘瘤皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹，无自觉症状，常邻近毳毛处，多幼年发病，好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。
1）毛盘瘤罕见，两性发病数相等，发生于成人，
2）常有家族史，
3）局或泛发于体表某个部位，头颈部多见，
4）害为群集性圆顶状肤色丘疹，
5）并发多发性纤维毛囊瘤和软纤维瘤，
6）自觉症状。
2、毛胚细胞瘤头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的结节。切除时可以剥出，无自觉症状。见于成人，男女发病相等。
1）年龄组均可发病，以男性为主，
2）瘤可发生在头、颈、躯干和四肢，
3）瘤为直径大小不等的结节，生长缓慢，
4）有1例报告肿瘤恶变并死于远处转移。
毛盘瘤毛胚细胞瘤一般病理改变：
一、毛盘瘤一般病理改变：
1、位于表皮下方的真皮上部，界清，
2、变处边缘由毛囊漏斗上皮呈衣领状包绕，
3、周围可有较多的皮脂腺呈新月形排列，
4、变中央变性的结缔组织中含有细网状胶原纤维和粘液，胶原纤维排列杂乱无序；常见壁厚而腔小的血管及神经末梢。
二、毛胚细胞瘤一般病理改变：
1、瘤边界清，位于真皮深层，
2、团间由细胞性纤维、血管性间质互相分隔，
3、团内瘤细胞集聚成集落，集落中央细胞核同心性排列，周围则浓集或排列成栅栏状或两者兼有，并由此形成细胞球。细胞集落由PAS阳性的嗜酸性膜包绕，与外毛根鞘的玻璃膜相似，细胞球内有小角质囊肿形成，
4、细胞为一致的基底样细胞，核圆，染色质散在分布，核仁明显，核分裂常见。
毛盘瘤毛胚细胞瘤的治疗：毛盘瘤可行皮肤磨削疗法或激光治疗。毛胚细胞瘤手术切除。
