本站讯 据浙江省食品药品监督管理局网站消息，为进一步加强对药品生产企业的监管，提升监管效能，日前，台州市局提出对药品生产企业实施审计式检查，明确了三项具体要求。
一是明确检查重点。以中药制剂和饮片、药包材、空心胶囊企业为重点，先行开展生产经营行为审计式检查。
二是明确检查方式。统计企业一段时间内原辅材料、包装材料的购进、检验、库存、投料数量以及半成品、成品的生产、检验、库存、销售数量，核对购进与销售的财务凭证，计算物料平衡情况，以判定企业是否存在违法生产经营的嫌疑。
三是明确评估方法。每家企业抽查具有代表性或曾经发生监督抽验不合格、群体性不良反应等问题的产品，对企业人员、厂房和设施设备、采购管理、生产管理、质量检验各个方面逐环节、逐工序进行检查，以评估企业是否严格执行GMP、产品质量是否可控。
