昨天，前河南女排队长、朱婷的河南队队友、曾入选过中国女排的霍萱，因心梗抢救无效在郑州去世，年仅28岁。马凡氏综合症患者2009年霍萱首次入选国家集训队，但并没有出过场。因身体一直不好，霍萱不到25岁就退役。退役之后，霍萱......

吕先生的手指明显比医生的长很多小弟拔掉气管自杀2006年到2007年，是吕世威最难熬的一年。在深圳打工的他没想到，自己1米87的身高和细长的脚趾手指，象征着一种可怕的疾病。2006年6月，吕世威感冒后突然休克，入院检查后查出马......

可能有一些朋友会听说过唐氏综合症这种症状吧，但是真正了解唐氏综合症的人肯定是不多的，毕竟唐氏综合症并不是一种常见的疾病，我们周边很少看到有儿童会出现唐氏综合症，不过由于唐氏综合症的危害性大，所以大家不妨了解多一......

很多优秀的运动员都因为患上马氏综合症没有及时得到治疗，而导致疾病突发去世。这不仅让我们警醒，是不是运动员都会得马氏综合症？身高手长原是此病特征不是运动员容易患马凡氏综合征，而是患有马凡氏综合征的人，通常与一般人......

世界上有很多的罕见病，马凡氏综合征就是其中的一种。那么你了解马凡氏综合征吗？母子同患天才病今年35岁的高唐人张恒芝与10岁的儿子牛牛（化名）同时被诊断出天才病———马凡氏综合征。这种相对罕见的遗传......

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合症，是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为脱纳氏综合症。由于性染色体......

目前在中国普遍认为21三体综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。哪些......

美尼尔氏病是以膜迷路积水中主要病理特征的一种内耳疾病属疑难症，全球范围内西医无法根治，中医无此病名，属眩晕范围。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，具有发作性和复发性的特点，即眩晕有明显的发作......

不少人习惯用薄荷膏、驱风油疏通鼻塞。专家警告，薄荷膏、驱风油、风油精这类产品中含有樟脑、水杨酸成分，对蚕豆症、雷氏综合症患者有致命风险。蚕豆症、雷氏综合症患者接触到有樟脑、水杨酸成分的物品，可能引起溶血发应......

编辑：什么是唐氏综合征程教授：唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。编辑：谁会生出唐氏儿？程教授：唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生......

患唐氏综合症的人增加阿尔茨海默病的风险。患有唐氏综合症的人可能随着年龄的增长会经历一些健康问题。在遗传物质中发现患有唐氏综合症的人可能会导致异常的免疫系统和某些疾病更高的易感性,如阿尔茨海默氏症,白血病......

问：我今年34岁，现在已经怀孕6个月。在孕期检查时，医生建议我作一下唐氏综合征方面的检查。请问什么叫唐氏综合征？答：人类染色体有23对，46条，其中22对为常染色体，第23对为性染色体。唐氏综合征指的是第21条染色体多了一条，所以......

唐氏综合症是什么唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为先天愚型，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最......

人类染色体有23对，46条，其中22对为常染色体，第23对为性染色体。唐氏综合征指的是第21条染色体多了一条，所以医学上称为21-三体综合征，表现为特殊面容，如扁鼻，宽眼袋，眼赘皮，通贯手，肌肉松软，张力低，更主要的是智力低下，故又称先天......

反手摸肚脐是有病吗？反手摸肚脐对于湘潭的陈女士来说是一个简单到爆的动作。不过，陈女士是马凡氏综合征患者，合并主动脉根部瘤，若瘤体稍有破裂就有可能导致死亡。马凡氏综合征被称为巨人杀手，患者除了身高明显超出常人外，还......

一项对小鼠的研究表明这种疾病的遗传基础比人们想象的更加复杂。研究组将研究结果发表在10月22日的Science上。唐氏综合症（DownSyndrome）也叫21三体，这种疾病影响到七百分之一的婴儿。其临床表现为：患者面容特殊，两外眼角......

唐氏综合症产前筛查是什么唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目......

唐氏综合症又称为21-三体综合征，也称为先天愚型，是一种染色体变异引起的遗传性疾病。这是一种发生在儿童身上的一种疾病，而且，得了这种疾病的孩子，会成为父母和社会一辈子的负担，因为未来的岁月中他也很难成为自食其力的人......

卡尔曼氏综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的罕见疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性......

1866年，英国医生唐约翰朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界......