治疗癌症和艾滋病的新药、能替代汽油的生物燃料、优质高产的转基因农作物……如今，生物技术与百姓生活的关系愈发密切。记者从市政府新闻办获悉，我国生物经济领域最具权威、最高规格、最大规模的专业盛会&m......

2015年1月，微芯生物在深圳召开新闻发布会，对外宣布：中国自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺获准全球上市。这意味着中国有了自己原创的抗癌新药，中国药物研发已从仿制、高仿，逐步走入与发达国家同水平甚至超前的独立创新......

Orexo公司宣传美国食品和药物管理局已经批准了Edluar作为一种舌下含服片剂治疗失眠症，该片剂具有5mg和10mg两种规格。去年，Orexo公司的合作伙伴Meda公司已经获得了把该药推向全球市场的许可证，并且它们期望在2009年下半......

泼尼松是一种无活性的前体发烧药物，口服后需经肝脏代谢活化成有活性的氢化泼尼松方能发挥其治疗消化作用。如患者炎症的肝功能不健全，服用此药后，该发烧药物在肝脏的转化中就会出现障碍，泼尼松就难以转化为氢化泼尼松。泼......

美国食品和药物管理局(FDA)3月6日批准了治疗真菌的新药Cresemba(艾沙康唑硫酸盐)，它主要用来治疗侵袭性曲霉菌和侵入毛霉菌两种真菌。虽然这两种真菌感染是比较罕见的，但它们是严重的，甚至是致命的，特别是因为它们经常出......

一个心脏衰竭治疗新药获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。安进公司的Corlanor(伊伐布雷定)是十几年来的第一个心力衰竭治疗新药。据美联社报道，诺华公司的另一个心衰药物也将获美国FDA批准，并可以在这个夏天获批。......

2023年6月3日，广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")主办的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药ZSP1601片Ⅱb期临床试验全国研究者会在中国广州胜利召开，并于当日迎来了首例受试者入组。ZSP1601片是众生......

记者从湖南有色凯铂生物药业有限公司获悉，4月初该公司获批的抗禽流感新药帕拉米韦已通过GMP(药品生产管理质量规范)认证，但投产时间还需经过市场研究后再定。......

据香港大公报报道，美国科学家在加拿大的第十六届世界艾滋病大会上指出，联合使用四种抗逆转录药物的鸡尾酒疗法，未必如愿成为对付艾滋病毒的革命性武器。美国科学家的最新研究成果显示，抗艾滋病药物阿扎那韦在增效后日常服......

据英国《每日邮报》2月13日消息，英国科学家最新研制出一种新药，可以延长乳腺癌患者6个月生命期，并减少副作用。这种新药名叫Kadcyla，又名T－DM1，目前市面上有售。该药是目前同类药物中唯一可以阻断癌细胞扩散，防止癌细胞损坏......

现阶段，肾移植被公认为是挽救濒临死亡的肾功能衰竭(尿毒症)患者的最有效手段，能够帮助肾功能衰竭患者摆脱长期、痛苦的血液透析，重新开始幸福生活。我国自1960年开展肾移植手术以来，特别是上世纪80年代环孢素A在国内应用......

从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领的团队研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药——阿兹夫定（Azvudine），已于4月30日获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。这是河南省第一个具有我国自主知识产权的......

新的药物越来越多，到医院看病后，很有可能会带回一种你从未听过的新药。那么这个时候你该做些什么呢？美国保健研究与质量机构提醒大家，千万不要一言不发地拿了处方就走，一定要主动地与医生进行交流。首先，你应该问医生以下几......

艾滋病近段时间又有抬头的趋势，尤其是在广东省更是猖獗，还有在一些大学里艾滋病的发病率也在升高，这是一种现象，但是现象的背后却有很多不堪的行为，虽然人们现在对艾滋病的恐惧已经没有以前那么严重，但是谈起来这种疾病总会......

中国南京、上海和加州圣荷西2022年6月2日--驯鹿生物，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日与信达生物制药集团（简称信达生物，香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和......

8月6日，记者从诺华制药中国公司获悉，欧盟委员会已批准诺华生产的Afinitor(依维莫司)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗，欧洲医学肿瘤学会等欧洲几项权威治疗指南进行更新，推荐该药物作为晚期肾癌患者的二线治......

美国宾夕法尼亚州立大学医学院的一项新研究发现，松树皮中含有的特定物质具有成为治疗黑素瘤新药的潜力。现有治疗黑素瘤的药物的标靶是单一的蛋白质，这种药物在最初使用的时候可能有效，但癌细胞快速生长之后就会对药物的......

2007年11月份，先灵葆雅通过并购OrganonBioSciences公司而获得了Asenapine的许可权。2008年的一次会议上，先灵葆雅研发部门负责人称，Asenapine非常受重视，它被视为该公司处于晚期临床研发阶段的5个明星在研药之一。那时，先......

盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。作为盐酸埃克替尼三期临床试验研究的主持者，孙燕......

日前我国第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药芪明颗粒获得国家食品药品监督管理局批准生产上市了(新药证书：国药证字20090009，药品批准文号：国药准字Z20090036)。该新药是由成都中医药大学中医眼科专家廖品正教授与段......