卡尔曼氏综合征（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的罕见疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性......

26岁的浙江姑娘小戴（化名）是一名室内设计师，两个月前开始出现腰部不适：只要久坐后，腰部就酸痛难忍，弯腰系鞋带都费劲。医生接诊后，发现小戴体型偏胖，未婚未育臀部却松松垮垮，像妈妈臀一样，询问后得知小戴每天上班时长超10小时，还......

1866年，英国医生唐约翰朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界......

胸罩一直以来都是女性最亲密的朋友，它使女人的曲线更加丰满，体态更加动人。但是过小或过大的胸罩都不利于乳房的健康，和对身体功能也有极大的损害。什么是胸罩综合征肩背部酸痛、胸闷、头晕、恶心、上肢麻木、头颈旋转时......

基本概述布卡综合征是因肝静脉及其入口附近的肝段下腔静脉梗阻致使肝血流出道受阻，引起门静脉高压和下腔静脉高压的一组临床表现。常见病因是先天性下腔静脉膈膜形成、下腔静脉血栓形成、原发性肝静脉闭塞、真性红细胞......

今年40岁的杨小兰是绵阳市秀水镇石马村人，和丈夫李军重新组建家庭后有了一个小女儿，名叫葶尚。本以为会迎来新生活的她，没想到女儿却在去年5月被医院专家初诊患有RETT（雷特）综合征。婷婷有99%几率不再开口说话，50%几率要依......

Christian(克里斯琴)于1932年应用肾病综合征(nephroticsyn—drome肾病综合症)这一名词，来概括因多种肾脏病理损害所致的严重蛋白尿，及其相应的一组临床表现，这表现与肾病根相似，故名肾病综合征。本征的最基本特征是......

马方综合征，这个名词也很新鲜，很多人可能很少听说过，这是一种遗传性疾病，亦称为先天性中胚层发育不良、蜘蛛指征、肢体细长症，通过这些描述就知道这种疾病的一些主要的体征表现，它的主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异......

导语：孟乔森综合征也叫做闽希豪生综合症以及众多名称，该病患者会假装自己身体疾病从而获得更多同情，甚至于可以起到控制他人的作用。除了这种还有一种叫做代理性孟乔森氏症候群，就是照顾者捏造了被照顾者的心理疾病，这是一......

唐氏综合症又称为21-三体综合征，也称为先天愚型，是一种染色体变异引起的遗传性疾病。这是一种发生在儿童身上的一种疾病，而且，得了这种疾病的孩子，会成为父母和社会一辈子的负担，因为未来的岁月中他也很难成为自食其力的人......

反手摸肚脐是有病吗？反手摸肚脐对于湘潭的陈女士来说是一个简单到爆的动作。不过，陈女士是马凡氏综合征患者，合并主动脉根部瘤，若瘤体稍有破裂就有可能导致死亡。马凡氏综合征被称为巨人杀手，患者除了身高明显超出常人外，还......

美尼尔氏综合症病人多数为中年人，发作时病人常伴有不敢睁眼、恶心、呕吐、面色苍白、出汗、甚至腹泻、血压多数偏低等一系列症状。中医无美尼尔氏综合症病名，中医认为与人的脏腑有关，肾阴不足水不涵木；脾阳不振运化失司；肝......

唐氏综合征又称21-三体综合征，先天智力障碍或Down综合征属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。下面就介绍一下解读唐氏综合征报告单方法？解读唐氏综合征报......

发生了雷诺氏综合症以后，患者在饮食方面需要注意，而且可以服用相关的药物进行治疗。第一，在日常的饮食当中，应当注意低脂饮食。如果患者高脂饮食有可能导致血液粘稠度增加，导致微循环障碍，有可能加重患者的病情。患者平时可......

神经止压综合征是指人体精神组织受到到周围组织的干扰、侵袭导致的一种疼痛，是压迫性的纤维管综合症之一。对患者的影响很大的，尤其是在夜间更让患者难以忍受，该病治疗也有一定的难度，无论是药物还是手术治疗，多为减轻、缓......

1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为唐氏综合征。它包含一系列的遗传病，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机......

【红花山楂糕】配方：红花15克，山楂500克，冰糖500克。制法：红花煮汤取汁，加入去核山楂与冰糖，煮烂，冷却后凝结成块，即可食用。功效：活血生津。用法：可作点心食用。【丹参鳗鱼汤】配方：丹参30克，鳗鱼500克。制法：鳗鱼洗净切段，加少许......

发生了雷诺氏综合症以后，一般不能够根治，但是在疾病发作的时候，能够很良好的控制症状，能够缓解各种临床不适。雷诺氏综合征是由于肢体远端动脉痉挛所致，发病的原因不是很清楚，可能和环境的因素、遗传的因素、精神的因素等有......

美尼尔氏病是以膜迷路积水中主要病理特征的一种内耳疾病属疑难症，全球范围内西医无法根治，中医无此病名，属眩晕范围。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，具有发作性和复发性的特点，即眩晕有明显的发作......

猫叫综合征是一种非常罕见的疾病，主要是染色体缺失造成的。因为是5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/5000......