GSK产品Avandia不会增加用药患者心血管疾病风险
一项名为RECORD的临床实验结果表明，与其他2型糖尿病治疗药相比较，GSK产品Avandia不会增加用药患者心血管疾病风险。GSK在美国糖尿病协会会议上公布了该实验数据。
这次实验期间，其中2220名受试者将Avandia (rosiglitazone)作为添加疗法与甲福明二甲双胍(metformin)或磺脲(sulphonylurea)联用进行治疗，而另外的2227名受试者则采用甲福明二甲双胍+磺脲治疗。结果表明，平均为期5.5年的治疗之后，在两个受试组中，因心血管疾病住院或死亡的情况无显著差异。
GSK还表示，Avandia受试组中，在血糖控制方面效果更突出。相关专家表示，这次临床实验结果有力地证明了Avandia在心血管方面的安全性，至此也可得出结论，在这方面该药与使用了几十年的其他同类常用糖尿病没有任何不同。
2007年，有临床分析报告表明Avandia可导致用药患者发生心脏病和中风的几率增加43%，这份分析给该药的安全性蒙上了一层阴影。而上述临床数据的发布对Avandia来说极为有利，但人们对该实验结果仍心存疑虑。
Syncria在临床实验中表现良好
GSK在这次会议上还公布了另一种产品Syncria的II期临床实验情况，结果表明，与安慰剂对照组相比较(使用礼来畅销药Byetta治疗)，Syncria受试组采用不同剂量药物治疗后均可降低血糖水平，同时还可以减轻体重。
与Byetta一样，Syncria也属于胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物制剂。这项356名患者参加的临床实验结果还显示，患者每周两次使用Syncria治疗之后，HbA1C可降低0.9%，而Byetta对照组仅降低0.5%。该药的III期临床已于今年早期开展。
