香港35岁以上的高龄产妇约有1％的可能性生下唐氏综合症新生儿。香港中文大学李嘉诚健康科学研究所所长卢煜明教授团队2008年研究出新方法，通过母体验血，可在怀孕早期发现胎儿是否患有唐氏综合症，准确率高达99％。新方法可望......

唐氏综合症产前筛查是什么唐氏综合症产前筛查是什么呢？其实唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目......

1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为唐氏综合征。它包含一系列的遗传病，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机......

问：我今年34岁，现在已经怀孕6个月。在孕期检查时，医生建议我作一下唐氏综合征方面的检查。请问什么叫唐氏综合征？答：人类染色体有23对，46条，其中22对为常染色体，第23对为性染色体。唐氏综合征指的是第21条染色体多了一条，所以......

一项对小鼠的研究表明这种疾病的遗传基础比人们想象的更加复杂。研究组将研究结果发表在10月22日的Science上。唐氏综合症（DownSyndrome）也叫21三体，这种疾病影响到七百分之一的婴儿。其临床表现为：患者面容特殊，两外眼角......

唐氏综合症是什么唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为先天愚型，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为21三体综合征，是我国发生率最......

据澳大利亚一家报纸报道，用来判断胎儿是否染色体异常（即唐氏综合症）的羊水诊断法不久可望被一种简单易行的验血方法所代替。报纸称，澳洲的科学家们对这种验血法的研究已接近尾声，它可望在两年内进行临床试验。按照以往的惯......

患唐氏综合症的人增加阿尔茨海默病的风险。患有唐氏综合症的人可能随着年龄的增长会经历一些健康问题。在遗传物质中发现患有唐氏综合症的人可能会导致异常的免疫系统和某些疾病更高的易感性,如阿尔茨海默氏症,白血病......

目前在中国普遍认为21三体综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，21三体综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。哪些......

可能有一些朋友会听说过唐氏综合症这种症状吧，但是真正了解唐氏综合症的人肯定是不多的，毕竟唐氏综合症并不是一种常见的疾病，我们周边很少看到有儿童会出现唐氏综合症，不过由于唐氏综合症的危害性大，所以大家不妨了解多一......

（１）确诊为唐氏宝宝后怎么办？唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。（２）进一步确诊唐氏筛查结果为高危的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在......

StephenQuake及其同事如今开发出了一种用于发现胎儿非整倍体的无创检验方法的原型。利用孕妇血样，这组科学家有能力查明一组18名孕妇的胎儿非整倍体病例。孕妇的血液含有自由浮动的DNA，其中10%来自胎儿。如果在这种DNA......

目前孕妇必须要等到怀胎第二期，也就是怀孕三个月之后，才能透过血液检测，知道胎儿是否有染色体异常而罹患唐氏综合症。但是都柏林皇家外科医学院的马龙博士提出一项新测试方法，结合血液检测分析蛋白质和荷尔蒙的多寡，以及超......

1866年，英国医生唐约翰朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古痴呆症（mongolianidiocy），因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽，眼睛小而上挑，看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界......

中文大学于03年引入在怀孕初期进行的一站式筛查计划，成功在三千多名孕妇中，确诊了十四宗唐氏综合症个案，测出率达百分之一百。该计划于03年6月至04年11月进行，除验出十四宗唐氏个案外，另发现十七宗其它较罕见的染色体异常......

唐氏筛查即三项母体筛查实验：1.母血甲胎蛋白(AFP)降低，人类绒毛促性腺激素(hcG)升高，游离雌三醇(uE3)降低，三项指标再结合母亲年龄(例如25岁唐氏综合征危险为1/1250)，可以检测60%的唐氏综合征(即先天愚儿)。2.孕妇患感冒，病......

编辑：什么是唐氏综合征程教授：唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。编辑：谁会生出唐氏儿？程教授：唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生......

人类染色体有23对，46条，其中22对为常染色体，第23对为性染色体。唐氏综合征指的是第21条染色体多了一条，所以医学上称为21-三体综合征，表现为特殊面容，如扁鼻，宽眼袋，眼赘皮，通贯手，肌肉松软，张力低，更主要的是智力低下，故又称先天......

病因大多数唐氏综合症的病因是细胞内多了一条染色体。人体细胞内有46条染色体，如果卵细胞、精子、受精卵分裂时，由于某种原因如老化、病毒感染，放射线伤害等，使得染色体分裂未能恰到好处，结果21号染色体由2条变为3条，就会导......

唐氏综合症又称为21-三体综合征，也称为先天愚型，是一种染色体变异引起的遗传性疾病。这是一种发生在儿童身上的一种疾病，而且，得了这种疾病的孩子，会成为父母和社会一辈子的负担，因为未来的岁月中他也很难成为自食其力的人......