中文大学于03年引入在怀孕初期进行的一站式筛查计划，成功在三千多名孕妇中，确诊了十四宗唐氏综合症个案，测出率达百分之一百。
该计划于03年6月至04年11月进行，除验出十四宗唐氏个案外，另发现十七宗其它较罕见的染色体异常个案，包括爱德华症及特纳症的患者等。涉及的三十一名孕妇其后全部自然流产或进行人工流产。中大医学院妇产科学系教授刘子建昨日称，该计划为十一周至十三周零六天的孕妇进行筛查，首先会作超声波及抽血检查，观察胎儿的颈部组织及血液内的激素水平后，加上父母的各项高危因素，在一至两小时内即能计算出患上该病的「风险值」。
属高风险的孕妇会于一至两天内被安排抽取胎盘组织，检查染色体有否异常。刘子建解释，以往检测唐氏婴儿的方法是抽取羊水作检验，只能在怀孕期十六周后才可进行；胎盘组织检查则可在风险评估后立即进行，让孕妇及早知悉胎儿有否患病。不过，这两种检查均属入侵性，导致流产的风险比率介乎百分之零点五至一。
该系名誉临床助理教授梁德杨解释，上述计划中，只有百分之六、即一百八十五名孕妇被评作高风险，其余的都毋须承受入侵性检查导致流产的风险，「如果三千个孕妇都要做，可能就有三十个因为检查而流产。」结果显示，所有评为低风险的孕妇，最后诞下的胎儿均没有染色体异常。
刘子建说，此筛选技术从英国引入，现时全港有四十五名专家获得认证资格，包括十名私家医生，现时公立医院只有韦尔斯亲王医院及玛嘉烈医院提供筛查服务，收费九百五十元，胎盘组织检查则需额外收费。
