基因与皮肤癌的关系

1.基因变异增加患皮肤癌风险

葡萄牙肿瘤研究所的研究人员最近发现，携带Cyclin D1变异基因的人更易患皮肤癌。

研究人员15日在斯德哥尔摩召开的欧洲肿瘤内科学会会议上介绍说，他们的研究表明，如果Cyclin D1基因发生变异，会使患皮肤癌的风险增加80%。

研究人员说，他们分析了1053名志愿者的血样，其中161人是黑素瘤患者，892人是健康者，结果发现携带两个Cyclin D1变异基因副本的人患黑素瘤的风险高达80%。

Cyclin D1能加速或减缓细胞生长，此前有研究认为它与一些癌症如皮肤癌和乳腺癌有关。葡萄牙研究人员说，他们的研究显示，黑素瘤病例中有14%是由这种基因所致。

黑素瘤是一种危险性很大、很难治疗的皮肤癌，晚期患者的平均生存期大约为6个月。世界卫生组织估计，每年因过度暴露在紫外线光下而死亡的人大约有6万，其中大部分人死于黑素瘤。

2.两个以上基因与常见皮肤癌有关
　　
　　科学家发现了两个新的基因变异似乎增加了欧洲后裔患最常见皮肤癌的风险。
　　
　　来自冰岛解码基因机构的研究人员说，该基因变异对皮肤颜色并无作用，但与无基因变异的人群相比，有两种基因变异的人群患皮肤基底细胞癌的机率增加近三倍。
　　
　　传统上将较黑的皮肤视为预防皮肤癌的重要屏障。
　　
　　解码基因机构主任、这项研究的领导人凯里-斯蒂芬森(Kari Stefansson)在一次电话采访中说：“我们发现的这两个基因变异对色素沉着并无作用，仅仅影响患皮肤基底细胞癌的风险。对此原因，我们不知道。”
　　
　　根据美国皮肤科学会(American Academy of Dermatology)的说法，皮肤基底细胞癌是世界范围内最常见的癌症，绝大部分病例被认为是由接触太阳光的紫外线引起的。
　　
　　多数病例发现早时易于治疗，但极少数病例难以治疗，可引起皮肤损害，有时侵入骨头和软骨。
　　
　　解码基因机构是一家利用冰岛的可追溯到维京人的基因库来搜寻新药的生物技术公司，该机构分析了3万多人的基因，以识别1号染色体上的基因变异的影响。
　　
　　这些基因变异与以往的与皮肤基底细胞癌有关的基因变化不同，它们与皮肤的白与黑无关。
　　
　　这篇发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)上的论文还发现，这两个新的基因变异与另外其它三个与癌症有关的基因变化并存的人群，患皮肤基底细胞癌的风险高出常人12倍。
　　
　　斯蒂芬森说：“接触太阳光对增加皮肤基底细胞癌总风险的基因并无直接影响。”