ＦＤＡ已批准Ｐｒｏｇｒａｆ （ｔａｃｒｏｌｉｍｕｓ）与霉酚酸酯 （Ｍｙｃｏｐｈｅｎｏｌａｔｅ ｍｏｆｅｔｉｌ， ＭＭＦ）联用以防止接受肾移植的患者出现排异反应。Ｐｒｏｇｒａｆ属于一种基础疗法，它均可用于接收过肝脏移植、肾移植和心脏移植的患者以预防排异反应。
这次该药获准的依据是２项２０００多名接受肾移植患者参加的临床实验。其中一项４２４名受试者参加的多中心、开放标签ＩＩＩ期临床实验中，对比了Ｐｒｏｇｒａｆ／环孢霉素＋ＭＭＦ、ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ和皮质甾类药物的效果。
上述实验结果显示，患者用药１２个月后，在切片证实急性排斥反应、移植组织功能衰竭和死亡等实验终点方面，Ｐｒｏｇｒａｆ／ＭＭＦ受试组和环孢霉素／ＭＭＦ受试组的情况相当。
相关研究人员表示，这次Ｐｒｏｇｒａｆ的获准使我们在将来的临床实验中也能采用目前的标准疗法，从而及时对这些疗法进行改进，有利于新药的开发。
